Tras varios días solicitando la remisión de su hijo de 13 años de edad, que fue diagnosticado con angioedema hereditario, Carlos Vivas tomó la decisión de encadenarse como forma de protesta contra la Nueva EPS.

El menor se encuentra intubado en la Unidad de Cuidados Intensivos pediátrica del Hospital Regional de la Orinoquía, luego de que se le inflamara la lengua por una alergia, que lo deja sin respiración, por lo que debe ser remitido a un centro asistencial de mayor complejidad, y a hoy la Nueva EPS no ha dado respuesta.

Sumado a ello, al menor le formularon desde el pasado 28 de julio, un medicamento que cuesta alrededor de 20 millones de pesos, sin embargo, al día de hoy la Nueva EPS no ha suministrado este medicamento pese a que hay una orden del Ministerio de Salud.

“No tenemos la droga, y no hay otra droga que le haga efecto. Hace falta un líquido que le llega a la lengua y por eso esta se le inflama y se dificulta la respiración y lo ahoga”, dijo el angustiado padre.